Description

L'oxyde de magnésium de qualité EP sert de poudre de MgO raffinée préparée pour des projets qui nécessitent un examen plus strict que l'oxyde de magnésium industriel ordinaire. Il est utilisé lorsque le dosage du chlorure, de l'oxyde de calcium, des matières insolubles et du fer doit être vérifié avant libération. Les acheteurs peuvent utiliser cette qualité pour une évaluation orientée vers la pharmacopée européenne-avec le COA et les documents de conformité.

Paramètres du produit

Index des produits	Index des produits	Index des produits	Index des produits
Article de test	Valeur d'essai	Article de test	Valeur d'essai
Oxyde de magnésium (%) min	99	D50/μ m	4.0-6.0
Oxyde de calcium (%) max	0.1	Densité apparente (g/ml)	0.25-0.3
Matières insolubles dans l'acide chlorhydrique (%) max	0.08	Chlorure (%) max	0.49
Perte au feu (%) max	1.5	Fer (%) max	0.03

Avantages du produit

01.

Avec l'oxyde de magnésium de qualité EP, les acheteurs obtiennent des indicateurs de pureté et d'impuretés clairement séparés pour un examen d'utilisation réglementée-.

02.

La forme de poudre blanche convient au mélange à sec, à la préparation de comprimés et au traitement contrôlé de la poudre.

03.

Cette qualité aide les acheteurs à éviter de remplacer le MgO industriel ordinaire lorsqu'une documentation orientée EP-est requise.

Principales applications

Les acheteurs appliquent l'oxyde de magnésium de qualité EP dans l'examen des excipients pharmaceutiques, les formulations liées aux antiacides, les projets de transformation alimentaire{{1}et les préparations chimiques contrôlées après confirmation de conformité.

Composants

Ce produit est une poudre de MgO fournie avec un contrôle qualité basé sur les spécifications-. Le COA, la MSDS et les tests sur échantillons doivent être examinés avant toute utilisation commerciale.

FAQ

Q1 : Quand ce matériau est-il un choix approprié ?

A1 : Il est conçu pour les commandes nécessitant une qualité d'oxyde de magnésium orientée EP-pour un examen plus strict des matières premières-, le processus de l'acheteur et les documents d'utilisation finale-vérifiés avant approbation.

Q2 : Quelles données doivent être conservées avec l’échantillon approuvé ?

A2 : Passez en revue les paramètres du produit avec ce point : La forme de poudre blanche convient au mélange sec, à la préparation de comprimés et au traitement contrôlé de la poudre.

Q3 : L’expédition en vrac devrait-elle commencer sans test ?

A3 : Non. Les utilisations réglementées ou sensibles nécessitent un examen des documents et une confirmation de la conformité locale avant l'utilisation en production.

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